Badania prenatalne
Wykonywanie badań w ciąży jest niezwykle ważne, by ocenić prawidłowość rozwoju płodu. Istnieją jednak badania, które wykonuje się tylko w określonych przypadkach. Badania prenatalne zaleca się w przypadku ciąży, w której, z różnych powodów, istnieje zwiększone ryzyko pojawienia się wad genetycznych u dziecka. Dowiedz się, na czym polegają badania prenatalne i jaki jest ich cel.
Jaki jest cel badań prenatalnych?
Wynik badań prenatalnych pozwala lekarzowi na wyciągnięcie wniosków na temat rozwoju płodu. Świadomość tego, iż dziecko posiada wadę genetyczną, zapewni rodzicom większą ilość czasu na przygotowanie się do tej sytuacji. Lekarz, który wie o nieprawidłowościach występujących u płodu, jest w stanie podjąć leczenie nawet w trakcie ciąży. Badania prenatalne są także w stanie zaspokoić ciekawość rodziców – na ich podstawie można wywnioskować płeć dziecka.
Każda przyszła mama powinna zdecydować się na wykonanie badań prenatalnych. Istnieje kilka grup kobiet, które powinny poddać się tym badaniom. Są to kobiety mające ponad 35 lat, przyszłe mamy, które urodziły już dziecko z wadami wrodzonymi lub genetycznymi, a także wtedy, gdy wykazano nieprawidłowości w badaniach USG / krwi.
Na czym polegają badania prenatalne?
Wyróżnia się dwa rodzaje badań prenatalnych – inwazyjne i nieinwazyjne. Do wykonania pierwszych konieczne jest nakłucie powłok brzusznych, celem pobrania materiału genetycznego z pęcherza płodowego, płynu owodniowego lub kosmówkowego. Badania z grupy inwazyjnych wykazują wysoką skuteczność, jednak są obarczone pewnym ryzykiem poronienia, z tego powodu powinno wykonywać się je tylko w uzasadnionych przypadkach.
Wyróżnia się następujące typy badań inwazyjnych: amniopunkcja, kordocenteza, biopsja trofoblastu.
Badania nieinwazyjne (testy Sanco) są bezpieczne dla rozwoju dziecka – do ich wykonania z reguły niezbędne jest pobranie wyłącznie krwi przyszłej mamy, która zawiera w sobie materiał genetyczny dziecka.
Jakie badania prenatalne może wykonać w centrum medycznym Ginkodent?
Test SANCO to rodzaj nieinwazyjnego badania genetycznego. SANCO jest testem, który zastąpił popularny test NIFTY. Stosuje się celem zdiagnozowania najczęstszych chorób spowodowanych aberracjami chromosomowymi – zespół Downa, zespół Patau, zespół Turnera i nie tylko. Ten rodzaj badania charakteryzuje się niezwykłą dokładnością – sięgającą niemal 100%.
Aby wykonać test SANCO, konieczne jest pobranie od przyszłej mamy 10 mililitrów krwi zawierającej osocze. W krwi mamy znajduje się również pozakomórkowy materiał genetyczny płodu. Zaletą testu SANCO jest możliwość wykonania go już od 10 tygodnia ciąży – czyli od momentu, w którym materiał genetyczny dziecka znajdzie się we krwi matki.
Badania prenatalne USG to rodzaj badań, który również pozwala zweryfikować prawidłowość rozwoju dziecka. USG prenatalne są bardzo szczegółowe, pozwalają lekarzowi na wykrycie wad rozwojowych.
